全球要聞：知名女星不幸確診僵人綜合征
(資料圖)
“我的健康問題已經困擾我很長一段時間了，面對這些挑戰對我來說真的很難。最近，我被診斷患有一種非常罕見的神經系統疾病——僵人綜合征。” 8日，知名歌手席琳·迪翁（Celine Dion）通過視頻，跟歌迷分享自己身患罕見神經系統疾病——僵人綜合征。
席琳迪翁1968年3月30日生于加拿大魁北克省，加拿大籍法裔女歌手、演員。因為《泰坦尼克號》那首廣為傳唱的主題曲《My Heart Will Go On（我心永恒）》，讓席琳·迪翁的歌迷遍布全球。火遍全球的席琳·迪翁還登臺2013央視春晚，與宋祖英合唱歌曲《茉莉花》，收獲無數粉絲的喜愛。
此次在視頻中，席琳·迪翁一襲黑色裙裝，佩戴珠寶，看來狀態還好，不似之前照片中骨瘦如柴令人心疼。她含淚告訴大家，過去一段時間一直在治療僵人綜合征。這個病非常難治，也無特效藥。該病發病率約1/100 萬，女性是男性的2-3倍。也正是這個病，導致她經常痙攣，影響了她的生活方方面面，不僅走路都困難，甚至想唱歌，聲帶都無法按照自己習慣的方式去發聲。
席琳·迪翁將于明年2月開啟已經推遲過的巡演，現在不得不再次推遲，她必須聽從醫囑，好好治療和休息，希望能早日康復和歌迷們再見面。她說，“這會影響到一百萬人。我們還在學習應對方法，我們現在知道其中原因，關于我的癥狀，但遺憾的是，這些痙攣會影響日常生活的方方面面，有時會造成困難。當我行走時，很困難，甚至影響到用習慣的發聲方式發聲。”她難過表示，眼淚幾欲奪眶而出，“這意味著我還沒準備好，在二月重啟歐洲巡演。我有一個很棒的醫生團隊在幫我，孩子們也在給我希望。我會跟我的運動醫學治療師一起恢復我的力量，還有我再次表演的能力。”
據悉，僵人綜合征（Stiff person syndrome）是一種罕見自身免疫和神經系統疾病，通常會導致軀干和四肢肌肉僵硬和痙攣。對于患有這些疾病的人來說，可能會在疾病早期癥狀出現并消失，但最終會變成持續狀態。僵硬和痙攣通常始于腿部和軀干肌肉，隨著時間的推移，會影響手臂甚至面部。還可能出現其他癥狀，如步態不穩和無法解釋的摔倒。患者大多是女性。
席琳·迪翁表示，“我必須承認，這是一場斗爭。歌唱，是我一生都在做的事，這也是我最喜歡做的事，我真的很想你們，想念站在這個舞臺上看見你們的時光。”分享結尾處，她再次淚濕眼眶，“我如此愛你們，祝你們一切安好。”對此網友們紛紛送上祝福，“女神，你會好起來的！”“期待你健康歸來！”
去年10月19日，席琳·迪翁曾親自在社交平臺宣布：由于健康問題，她原定于11月5日在拉斯維加斯新落成的名勝世界劇院舉行的音樂會取消。“這個決定讓我心碎。”她寫道，“我和我的團隊已經為我們的演唱會日以繼夜地工作了8個月，不能在11月登臺讓我的失望難以言喻。” 席琳·迪翁的團隊也發布聲明，透露這位魁北克歌后“患有嚴重而持續的肌肉痙攣，使她無法在舞臺上表演。醫療團隊正在對她進行評估和治療，但她目前的狀況確實不允許她參加新節目的排練。” 今年4月，席琳·迪翁宣布再次推遲巡演。
頗為烏龍的是，今年8月社交平臺上，還曾傳出席琳·迪翁去世的消息。短短幾個小時，假消息收獲百萬點贊，并出現聲勢浩大的悼念活動，隨后中國歌迷會迅速辟謠。
欄目主編：顧萬全文字編輯：宋慧題圖來源：新華社（資料圖）圖片編輯：曹立媛
